吉因加四项肿瘤 & 病原产品获 “北京市第十八批新技术新...

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吉因加四项肿瘤 & 病原产品获 “北京市第十八批新技术新产品（服务）”认定

近期，北京市科学技术委员会、中关村科技园区管理委员会等5部门公示了北京市第十八批新技术新产品（服务）认定名单，吉因加肿瘤精准诊疗1021基因全面检测、人肿瘤多基因检测（联合探针锚定聚合测序法）、肿瘤分子残留病变基因监测、呼吸系统感染症候群病原靶向检测等四项产品通过“北京市新技术新产品（服务）”审核。









北京市新技术新产品（服务）认定旨在鼓励和支持创新，促进科技成果的转化应用和民生改善，推动经济的转型升级，提升北京市的科技创新能力和竞争力。它以“创新性、技术先进、质量可靠、市场前景广阔”为评定标准，具有极高权威性，同样也是对入选企业核心技术含量与创新能力的认可。经认定的产品，可享受政府采购和推广应用等政策支持，属于北京市重点支持的战略新兴领域范围。此次吉因加成功入选并获得认定的四款产品，主要聚焦肿瘤及病原精准检测两大应用方向，均是临床亟需且能实现快速转化的创新产品。

作为深耕精准医疗领域的创新型高科技企业，吉因加搭建了多组学、单细胞两大技术体系，加强自主创新，聚焦突破性技术，赋能多个应用方向的产品开发和转化。目前，公司已经开发出面向肿瘤、病原、药物研发等应用领域的系列前沿产品。在肿瘤领域，推出精准用药、全病程监测和早筛早诊系列检测产品，应用覆盖全国30个省市区和东南亚、中亚、北非、欧洲等地，累计检测样本量超60万份；在病原领域，聚焦tNGS探针杂交捕获技术，覆盖呼吸、血流、中枢神经感染多样本类型，与全国20多家医院检验科和精准医学中心建立合作。

关于吉因加

吉因加创立于2015年，是诞生于精准医疗大背景下的创新型高科技企业。公司坚持国产自主战略，以检测大平台、制造大平台和数据大平台为载体，提供面向医学、科技、健康三大业务方向的基因检测产品与服务，实现从技术突破、学术引领、产品创新到市场领先的发展之路。